在基因檢測(cè)時(shí)，二代測(cè)序?qū)NA要進(jìn)行打斷，并且要求比較高，有特定的片段范圍要求，一般都會(huì)采用專業(yè)的超聲儀。在以往多數(shù)時(shí)間里，科研人員受到技術(shù)，資金等等原因，都會(huì)選擇具有探頭的超聲破碎儀。

在傳統(tǒng)的探頭超聲波破碎儀，探頭與樣品直接接觸，一次只能處理一個(gè)樣品，實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)；對(duì)于多個(gè)樣品，需要重復(fù)使用同一探頭，容易造成樣品交叉污染。由于每次探頭插入樣品的深度不同，每次超聲的能量分布也不盡相同，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。此外，由于不能采用封閉系統(tǒng)，在超聲過程中產(chǎn)生的氣霧或者泡沫會(huì)擴(kuò)散到環(huán)境中，造成潛在的生物危險(xiǎn)。

小美非接觸超聲DNA打斷儀核酸打斷儀具體優(yōu)勢(shì)：

一次可同時(shí)檢測(cè)多個(gè)樣品，實(shí)驗(yàn)效率高；無(wú)需頻繁操作探頭，各樣品均在單獨(dú)的全封閉試管中，避免交叉污染；采用4℃水浴超聲波，能量分布均勻，超聲作用完全；超聲參數(shù)設(shè)置靈活，實(shí)驗(yàn)步驟標(biāo)準(zhǔn)化，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好，結(jié)果可靠性高。由于采用獨(dú)特的控噪技術(shù)，在同類DNA核酸打斷儀中表現(xiàn)優(yōu)異。

小美DNA打斷儀采用在水槽底部安裝超聲波發(fā)生裝置的設(shè)計(jì)，傳統(tǒng)的探頭超聲波破碎儀，超聲波引起的微流動(dòng)現(xiàn)象只能在靠近探頭的區(qū)域出現(xiàn)，而小美DNA打斷儀在水槽底部安裝了超聲波發(fā)生器，使水槽完全處于超聲波的作用范圍內(nèi)，超聲作用分布廣泛而均衡，降低了泡沫的形成。在實(shí)驗(yàn)過程中，小美DNA打斷儀自動(dòng)的連續(xù)旋轉(zhuǎn)離心管則使超聲波的能量分布更為均勻。樣品分別置于獨(dú)立的全密封離心管中，樣本之間不存在任何交叉污染，避免了氣霧的傳播，增強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)的生物安全性。

小美DNA打斷儀使實(shí)驗(yàn)效率顯著提高，一次實(shí)驗(yàn)可同時(shí)處理多個(gè)樣品。針對(duì)不同體積的樣品，小美DNA打斷儀可選擇不同的適配器以配合相應(yīng)的離心管。

用途廣泛，可處理多種樣品；樣品體積范圍大，可用于微量樣品的超聲(體積最小可至5ul、DNA樣品量最少可至0.1ug)；根據(jù)樣品的來(lái)源和性質(zhì)不同，通過預(yù)實(shí)驗(yàn)設(shè)置與樣品性質(zhì)相符的超聲參數(shù)，小美DNA打斷儀即可在實(shí)驗(yàn)中實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)超聲，顯著提高實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和結(jié)果的可靠性。

小美DNA打斷儀實(shí)驗(yàn)步驟標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)捷，經(jīng)過反復(fù)優(yōu)化，結(jié)果數(shù)據(jù)專一，重復(fù)性佳。對(duì)于二代測(cè)序核酸打斷實(shí)驗(yàn)，一組樣品可在6分鐘內(nèi)打斷到300bp；對(duì)于ChIP(染色質(zhì)免疫共沉淀)實(shí)驗(yàn)，一組樣品可在1小時(shí)內(nèi)破碎，節(jié)省大量時(shí)間?？梢蕴峁┙?jīng)驗(yàn)證的實(shí)驗(yàn)操作方法，保證實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)單順利。實(shí)驗(yàn)效率高、結(jié)果可靠、重復(fù)性佳。

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